1. 藥品穩定性試驗箱根據2015版藥典化學藥物穩定性試驗和ICH Q1B指導原則（藥典化學藥物穩定性試驗指導原則規定:藥物生產和開發須進行規定的溫度,濕度及強光照射試驗）。

  2. 試驗箱內的溫濕度可達到指定的溫濕度值，并保持長期的穩定性，適用于制藥企業對藥品的穩定性檢定和試驗。

  3. 藥品穩定性試驗箱可滿足加速試驗，長期試驗和高濕度試驗,國際ICH組織確定新穩定性試驗條件也在上述范圍之中。

  4. 用戶也可按本單位藥品穩定性試驗要求自行安排試驗箱工作方式。同時滿足附錄XIXJ藥物引濕性指導原則和獸藥穩定性試驗技術規范。

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